在投稿过程中，不少期刊会要求作者提供「伦理审查」的机构和批准编号等材料。在进行临床试验注册时，也有相应的伦理审查要求。

小编的亲身血泪经历，因为没有申请伦理审查而被残忍拒稿，小可爱们可不要吃这样的亏哦。

不管是人群试验，还是动物实验，研究开始前都需要提交伦理审查申请，经批准后方可实施研究。

小编简要地总结了人群试验及动物实验的伦理审查流程。

人群试验

首先涉及人的生物医学研究在设计时，就需要满足以下伦理原则：

1.知情同意原则：研究应在受试者完全知情同意、在没有任何压力和欺骗的情况下进行，允许受试者在任何阶段无条件退出研究。

2.控制风险原则：将受试者人身安全、健康权益放在优先地位，其次才是科学和社会利益，力求使受试者尽可能避免伤害。

3.免费和补偿原则：公平、合理地选择受试者，对受试者参加研究不得收取任何费用，对于受试者在受试过程中支出的合理费用还应当给予适当补偿。

4.保护隐私原则：保护受试者隐私，未经授权不得透露给第三方。

5.依法赔偿原则：受试者在研究中受到损害时，应得到及时、免费治疗，并依法及双方约定得到赔偿。

6.特殊保护原则：对儿童、孕妇、精神障碍者等特殊人群，应予以特殊保护。

根据药监局《药物临床试验质量管理规范》规定，伦理委员会负责伦理审查。

通常科研院校医院等会设有伦理委员会。研究者可查询所在高校或直属单位

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